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张灿:微生物药敏试验报告怎么看?指导抗生素合理使用要点

在感染性疾病治疗中,“微生物药敏试验报告” 是医生选择抗生素的 “导航图”。但报告上的 “敏感、中介、耐药” 符号及复杂药物名称,常让人困惑。误用抗生素会导致治疗失败、诱发耐药菌等问题,本文拆解报告核心内容、解读关键指标,分享合理用药要点,帮你读懂这份 “治疗指南”。

一、先搞懂:药敏试验报告的 “核心构成”

一份标准报告包含四个核心模块,为用药提供关键参考:

(一)标本与微生物信息:明确 “敌人是谁”

需重点关注三点:

1.标本类型:标注采集部位(痰液、尿液、血液等),不同部位正常菌群不同(如尿液应无菌),直接影响结果判断;

2.分离菌名称:明确感染病原体(如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌),若标注 “多种细菌生长”,可能是污染或混合感染,需结合症状判断;

3.菌落计数(部分标本):如尿液标本超过 10⁵ CFU/mL 多提示真性感染,低于 10⁴ CFU/mL 可能是污染。

(二)药敏试验方法:了解 “测试规则”

报告标注试验方法(纸片扩散法、稀释法等),临床意义一致:

1.纸片扩散法:测量药物纸片周围 “抑菌圈直径”,直径越大细菌对药物越敏感;

2.稀释法:测定抑制细菌生长的最低浓度(MIC),MIC 值越低药物效果越好,是选药重要参考。

(三)药物敏感性结果:核心 “用药依据”

以文字或列表呈现,含三列关键信息:

1.测试药物:列出针对病原体的常用抗生素(头孢类、喹诺酮类等),不同病原体测试药物不同;

2.敏感性判断:标注 “敏感(S)、中介(I)、耐药(R)”,部分报告附 MIC 值或抑菌圈直径;

3.折点标准:参考 CLSI、EUCAST 等行业标准,是判断 “敏感 / 耐药” 的临界值,会随耐药性更新。

(四)备注 / 解释:重要 “补充说明”

部分报告标注特殊提示:

1.“产超广谱 β 内酰胺酶(ESBLs)阳性”:提示细菌对头孢三代等耐药,需选碳青霉烯类、含酶抑制剂抗生素;

2.“MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)阳性”:提示细菌对所有 β 内酰胺类耐药,需选万古霉素、利奈唑胺等;

3.“药物剂量依赖性敏感(SDD)”:部分药物需增加剂量达有效浓度(如万古霉素需监测血药浓度)。

二、关键解读:“敏感、中介、耐药” 到底是什么意思?

三个判断结果是选药核心,临床意义明确:

1.敏感(S):

(1)核心定义:细菌对药物敏感,常规剂量下体内药物可抑制或杀灭细菌;

(2)用药建议:优先选择,治疗成功率高。

2.中介(I):

(1)核心定义:敏感性处于临界状态,常规剂量效果不确定;

(2)用药建议:不优先选择,无敏感药物时可结合患者情况谨慎使用,需监测疗效。

3.耐药(R):

(1)核心定义:细菌对药物耐药,常规剂量无法抑制生长,还可能诱导更强耐药性;

(2)用药建议:绝对禁止使用,否则无效且加速耐药菌传播。

特别提醒:MIC 值是重要补充,如两种药物均 “敏感”,A 药 MIC 0.5 μg/mL 比 B 药 8 μg/mL 抗菌活性更强,严重感染时优先选 A 药。

三、避坑指南:解读报告的五个常见误区

1.误区一:“敏感” 药物一定有效,“耐药” 一定无效?

纠正:“敏感” 是体外结果,需结合体内情况(如颅内感染需选能透过血脑屏障的药物);

例外:“耐药” 结果相对绝对,体外耐药体内基本无效。

2.误区二:报告药物越多越好,优先选 “高档抗生素”?

纠正:抗生素无 “高低档”,仅 “对症与否”,普通尿路感染选头孢类即可,无需用碳青霉烯类;

原则:优先选 “窄谱、低毒、价廉” 的敏感药物。

3.误区三:多种细菌生长,需联合多种抗生素?

纠正:可能是标本污染,需结合症状判断污染或混合感染;

建议:污染无需用药,混合感染需针对性选药,避免盲目联合。

4.误区四:药敏结果正常,治疗却无效,是报告不准?

原因:病原体判断错误(病毒感染用抗生素无效)、免疫低下、剂量或疗程不足;

应对:告知医生,完善进一步检查调整方案。

5.误区五:复查结果变化,可自行换药?

纠正:结果变化可能是耐药性改变或新感染,自行换药会加重耐药;

原则:用药调整必须遵医嘱。

四、核心要点:抗生素合理使用的 “黄金法则”

1.原则一:明确感染证据,避免 “无指征用药”

(1)抗生素仅对细菌、真菌有效,对病毒感染(普通感冒等)无效;

(2)感染证据:临床症状(发热、红肿化脓等)+ 实验室检查(白细胞升高等)+ 微生物检查阳性;

(3)禁忌:无证据的 “预防性用药” 需严格控制。

2.原则二:根据药敏结果选药,“对症用药” 是关键

(1)核心:优先选敏感药物,避免中介或耐药药物;

(2)特殊情况:无敏感药物时,可谨慎用中介药物并监测疗效;

(3)注意:经验性用药仅适用于紧急情况,后续需按药敏结果调整。

3.原则三:严格控制剂量和疗程,“足剂量、足疗程” 不滥用

(1)剂量:按年龄、体重、肝肾功能调整(如肾不全者氨基糖苷类需减量);

(2)疗程:尿路感染 3-7 天,肺炎 7-14 天,不可症状好转就停药;

(3)监测:肾毒性、耳毒性药物需定期查肝肾功能、监测血药浓度。

4.原则四:避免盲目联合用药,减少不良反应

(1)适用场景:混合感染、严重感染、多重耐药菌感染;

(2)禁忌:无指征联合用药会增加菌群紊乱、二重感染风险。

5.原则五:警惕特殊耐药菌,针对性用药

(1)MRSA:禁用 β 内酰胺类,选万古霉素、利奈唑胺等;

(2)ESBLs 阳性菌:禁用头孢三代等,选碳青霉烯类、含酶抑制剂抗生素;

(3)CRKP:选多粘菌素、替加环素等,需感染科医生指导。

6.原则六:患者配合:遵医嘱用药,不自行调整

(1)不擅自购买抗生素,不随意更换药物;

(2)不滥用抗生素预防感染,出现不良反应及时告知医生。

五、总结:读懂报告,科学用药,守护健康

微生物药敏试验报告是感染治疗的 “科学依据”,解读时需关注 “病原体类型 + 敏感性结果 + 备注提示”,结合临床症状和个体情况判断。抗生素合理使用需医患配合,牢记 “无指征不用药、有指征对症用药、按剂量疗程用药”,才能有效治疗感染,减少耐药菌产生,守护自身和公众健康。对报告有疑问,建议咨询感染科医生或临床药师,切勿自行解读用药。

(张灿 柘城中医院 检验科 主管技师)

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